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口罩與法檢,你必須知道的事 !!

時間:2020-04-10   訪問量:900

估計大家昨晚都被刷屏了吧


始作俑者為這張圖以及海關提前泄密的53號公告?
這裏是不是53,要打個問號


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那麼此刻呢?證實了麼?


再看圖:
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監管條件已經變了


涼了
那咋辦?

1、需要知道法檢意味着什麼

意味着要報檢咯
報檢意味着啥?
意味着要在海關檢驗後才可以出貨
檢驗不合格呢?當然不能出。

那問題大了是吧?
9號送到機場沒報的怎麼辦?
那麼多口罩出口有不得爆炸啊

看圖自己品吧


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費用是不是?


手續是不是?
就算這個出口企業啥都有吧
檢驗也完全沒問題
可是,報檢需要時間啊,你的航班能等麼?

當然,包機的你可以談談

還有貨物來源如果是異地呢?
怎麼整?拉下來吧

2、需要知道法檢帶來的最直接影響

報檢難不難?
看看海關前兩天發的冠狀病毒檢測試劑的

檢驗檢疫
1、辦理時間和地點
出口新型冠狀病毒檢測試劑盒須在出口報關代理或裝運前7天報檢。
申報地原則上應向試劑盒工廠所在地海關申請辦理出境檢驗檢疫手續。檢驗合格後海關簽發出口檢驗檢疫電子底賬。

好像不難是吧,但是!

首先,你得有資質?
簡單來説你得有商檢註冊吧?
可是現在很多口罩廠都沒有註冊吧?

所以,你們的當務之急是去海關辦理註冊登記!

現在關檢合一了
給你看海關的之前的操作指南吧


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新企業註冊登記或者備案業務如何辦理呢?

自2018年4月20日起,企業在海關注冊登記或者備案後,將同時取得報關報檢資質。

(一)註冊登記或者備案申請

新企業通過中國國際貿易單一窗口標準版進行報關報檢資質備案。


  登錄//www.singlewindow.cn/,點擊頁面上方“註冊”按鈕,進入註冊頁面完成用户註冊手續。
  單一窗口標準版提供兩種進入方式
  方式一:通過單一窗口首頁“標準應用”菜單進入。
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 方式二:選擇企業所在省份,點擊“我要辦事”菜單進入。
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帶“*”項目為必填項,企業需特別注意報關單位信息中的“註冊海關”欄
和企業報檢資質信息中的“出入境檢驗檢疫機關”欄應選擇企業所在地海關、出入境檢驗檢疫機關。
如該欄選擇錯誤,將影響企業備案辦理。
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(二)提交申請材料
企業按照申請經營類別,向海關業務現場提交書面申請材料。
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(三)提交申請分以下幾種類別
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(四)海關審核

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(五)證書發放
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企業有需要的,可以在業務現場領取,沒有領取的,不影響企業辦理海關業務。

注意:2018年4月20日前,原檢驗檢疫部門核發的《出入境檢驗檢疫報檢企業備案表》繼續有效。

已辦理註冊登記或者備案企業處理方式
                                                          已在海關和原檢驗檢疫部門辦理了報關和報檢註冊登記或者備案的企業無需再到海關辦理相關手續,



原報關和報檢資質繼續有效。


                                                                                   注意:只辦理了報關或者報檢註冊登記或者備案的企業。


                                         自2018年6月1日起,企業可以通過“單一窗口”補錄企業和報關人員註冊登記或者備案相關信息                                                              

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3、需要知道怎麼檢



這玩意應該是根據國標檢了
一樣的,搬運給你們看下:



口罩的技術標準  



中國
不同類型的口罩遵循不同的標準,不同口罩適用範圍各不相同。中國口罩的幾個主要標準為GB2626-2019呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規範、YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求,以下詳細介紹各主要標準。


GB2626-2019
該標準第一版為1981年發佈(GB2626-1981),1992、2006、2019年分別進行過三次更新,2019版改為“呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器”,不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版於2019-12-31發佈,2020-07-01實施,標準規定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標記、技術要求、檢測方法和標識。該標準由國家安全生產監督管理局提出,全國個體防護裝備標準化技術委員會(SAC/TC112)歸口。相對於2006版,在遵循科學性、規範性、協調性、時效性等基本原則的基礎上,根據科學進步和產品發展的趨勢,在不降低防護能力的前提下調整呼吸阻力指標,完善檢測方法,優化半口罩的下方視野,提高產品的舒適性。適用範圍見圖6。

該標準過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP),KN類只適用於過濾非油性顆粒物,包括KN90(≥90%),KN95(≥95%),KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用於過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件,包括KP90(≥90%),KP95(≥95%),KP100(≥99.97%)三個級別。KN和KP後的數字,指過濾效率水平,數字越高過濾效果越好。KN口罩未對合成血液穿透、表面抗濕性進行測試,因此,這類口罩短時間使用可以阻擋病毒,但不能用於接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。

 GB/T32610-2016
日常防護型口罩技術規範,為民用口罩標準,該標準由中國紡織工業聯合會提出,全國紡織品標準化技術委員會(SAC/TC209)歸口。適用範圍見圖6。

根據過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級,對應的過濾效率:鹽性介質分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級,各級口罩適用的環境空氣質量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質量指數類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級,過濾效率應達到Ⅱ級及以上;當口罩防護效果級別為B、C、D級,過濾效率應達到Ⅲ級及以上。

 YY/T0969-2013
該標準為一次性使用醫用口罩的行業標準,於2013-10-21發佈,2014-10-01實施。普通醫用口罩符合此標準,適用於醫護人員一般防護,僅用於普通醫療環境佩戴使用(見圖6)。普通級的醫用口罩名稱較多,醫用護理、一次性醫用都屬於此類。名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫用口罩,均是普通級別的醫用口罩。該級別口罩的核心指標包括細菌過濾效率、通氣阻力,不要求對血液具有阻隔作用,也無密合性要求,見圖表3。

YY0469-2011
醫用外科口罩(YY0469-2011)為醫用外科口罩的行業標準,於2011-12-31發佈,2013-06-01號實施。醫用外科口罩行業標準第一版(YY0469-2004)已被2011版所替代。適用於臨牀醫務人員在有創操作等過程中佩戴的一次性口罩(見圖6),是手術室等有體液、血液飛濺風險環境常用的醫用口罩,外包裝上必須明確標示為醫用外科口罩。該類型口罩的核心指標包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力(見表3),沒有像醫用防護口罩標準那樣對面部密合度提出嚴格要求,對細菌的過濾效率≥95%,對顆粒的過濾效率有限(≥30%)。

GB19083-2010
GB19083-2010醫用防護口罩技術要求於2010-09-02發佈,2011-08-01實施,第一版為GB19083-2003,在全國抗擊SARS的大形勢下制定,2003年4月29日緊急發佈並實施,在SARS前沒有醫用防護口罩。該標準適用於醫療工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等,包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標包括顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗濕性、密合性良好、總適合因數(見表 3)。醫用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性,依據非油性顆粒過濾效率,醫用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%)、3級(≥99.97%)。醫用防護口罩規定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%,符合N95或FFP2及以上等級。

我國醫用口罩的防護能力由高至低依次是醫用防護口罩、醫用外科口罩、普通醫用口罩。



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▲中國口罩主要標準及適用範圍


4、需要立刻跟海關確認報檢資料



這個時候海關變更了監管條件無非説明嚴控出口品質
報檢資料到底需要什麼,目前可是沒有成文的
沒資質的趕緊辦!

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